ヘロイン

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<tr><td colspan="2" style="background: #ffffff; text-align: center"></td></tr><tr><td style="width: 35%">IUPAC名</td><td>二酢酸(5R,6S)-17-メチル-4,5-エポキシモルヒナ-7-エン-3,6-ジイル（有機化合物命名法）
</td></tr><tr><td style="width: 35%">別名</td><td>3,6-ジアセチルモルヒネ</td></tr><tr><td style="width: 35%">分子式</td><td>C₂₁H₂₃NO₅</td></tr><tr><td style="width: 35%">分子量</td><td>369.41 g/mol</td></tr><tr><td style="width: 35%">CAS登録番号</td><td>[561-27-3]</td></tr><tr><td style="width: 35%">形状</td><td>無色粉末</td></tr><tr><td style="width: 35%">融点</td><td>173 °C </td></tr><tr><td style="width: 35%">沸点</td><td>273 °C /1600 Pa</td></tr>

ヘロイン

ヘロイン (heroin、diamorphine) はアヘンに含まれるモルヒネからつくる麻薬。塩酸モルヒネを無水酢酸で処理し生成する。正式には 3,6-ジアセチルモルヒネ (3,6-diacetylmorphine)。化学式は C₂₁H₂₃NO₅。CAS登録番号は 561-27-3。

依存性のきわめて強い麻薬であり、麻薬及び向精神薬取締法でその製造・所持・医療目的を含め規制対象になっている。

1874年、ロンドン・セントメアリー病院医学校のアルダー・ライト (C. R. Alder Wright) によって初めて合成され、1898年にドイツのバイエル社により鎮咳薬として発売された。当初はモルヒネよりも依存性は低いと考えられていた(当初は経口投与が一般的だった)が、注射器による投与が広まると、モルヒネよりも多く脳に取り込まれ、強烈な麻薬作用を引き起こすことが判明して各国にて相次いで厳しく規制されるようになった。

[編集] 作用

バロウズをはじめとして経験者の多くが挙げるのが、まずもってこの上ないと言われる多幸感である。使用法はスニッフィング（鼻からの摂取）、経口摂取、静脈注射など様々であるが、このなかでも特に、静脈注射をもって摂取した直後数分間にわたって続くラッシュと呼ばれる強烈な快感は何物にも変えがたいものと言われ、時には『オーガズムの数万倍の快感を伴う射精を全身の隅々の細胞で行っているような』と、時には『人間の経験し得るあらゆる"状態"のなかで、ほかの如何なるものをもってしても得られない"最高の状態"』と表現される。

現存するあらゆる薬物のなかで『快』の面でも『悪』の面でも最も高峰に位置するものとして、The king of drug（薬物の王者）との代名詞を持つ。

[編集] 禁断症状

いわゆる禁断症状として、体中の関節に激痛が走る、倦怠感などが挙げられる。これは『ほかの何でもない地獄そのもの』などと表現される苛烈なもので、この禁断症状を指して言う『コールドターキー』というスラングも生まれた。

この禁断症状に対しては、メサドンの定期的投与が有効である。メサドンを投与すると、その禁断症状は短時間で止まり、またその効果中は、ヘロインが投与されても麻薬作用は抑制されるためである。

[編集] 外部リンク

• ヘロインについて - 薬物乱用防止「ダメ。ゼッタイ。」ホームページ
• 薬物乱用防止教室 ヘロイン - 千葉県警察のウェブページ